Modele de elefanti

Un modèle pharmacocinétique-pharmacodynamique in vitro a été récemment développé pour Aspergillus spp. simulant la pharmacocinétique des médicaments antifongiques (17). Ce modèle a révélé des différences pharmacodynamiques considérables parmi les isolats d`Aspergillus reflétant des différences dans l`activité inhibitrice et fongicide dépendante du temps et de la concentration qui n`ont pas été capturées par le MIC (18). En utilisant le même modèle et en simulant la pharmacocinétique humaine multidose du voriconazole, les données in vitro ont été prédictives des données expérimentales sur les animaux et des résultats cliniques pour A. fumigatus, permettant la détermination des points d`arrêt de susceptibilité et des valeurs cibles pour la surveillance thérapeutique des médicaments (19). L`appello delle Top Model, le antesignane delle supermodelle di Oggi, Accanto a ogni post è davvero accorato. Christy Dice: «ci riuniamo solo per le giuste cause. 30mila Elefanti uccisi ogni Anno? Faites un don, fermate il massacro. Knotonmyplanet.org». Nous avons donc étudié l`effet de la pharmacocinétique humaine simulée de l`augmentation des dosages de voriconazole contre les isolats cliniques les plus fréquemment rencontrés chez A. fumigatus, A. flavus et A.

terreus avec des CMI de voriconazole de 0,5 mg/litre. L`amplitude des paramètres PKDP associés à l`activité maximale a été déterminée pour chaque espèce. Enfin, les données du PKDP in vitro ont été pontées avec des données pharmacocinétiques humaines obtenues antérieurement afin d`évaluer l`efficacité des dosages de voriconazole cliniquement administrés contre ces infections potentiellement mortelles. #fbf plus de 1/3 de la population d`éléphants ont été tués au cours des 7 dernières années pour leur Ivoire. C`est 100 🐘 tous les jours. Je veux que mes petits-enfants et les générations futures puissent voir des éléphants dans la nature. #KnotOnMyPlanet faire un don à @elephantcrisisfund et faire votre part pour garder ces animaux magiques partie de notre planète. Photo @roccolaspata @charlesdecaro #1994 @doutzen la croissance fongique dans l`IC a été contrôlée par la production de galactomannane. Les niveaux de galactomannane ont été mesurés par dosage immunoenzymatique (ELISA) (Platellia; Bio-Rad Laboratories, Athènes, Grèce), et les résultats ont été exprimés en tant qu`indice galactomannane (IG) selon les instructions du fabricant. Afin de corréler les niveaux de GI avec la croissance fongique, les tubes d`IC ont été inoculés avec 103, 104, 105, ou 106 ufc/ml de A. fumigatus et incubés sans médicament pendant 24 h à 37 ° c, et les niveaux d`IG ont été déterminés à intervalles réguliers.

La cinétique de la production de galactomannanes a été analysée avec une analyse de régression non linéaire (Prism 5,0; GraphPad Inc., la Jolla, CA) basé sur le modèle Emax décrit par l`équation E = Emax · Tγ/(Tγ +), où E est le GI (variable dépendante), Emax est le maximum de GI, T (variable indépendante) est le temps, le temps est la période correspondant à 50% de Emax, et γ est la pente de la courbe. Afin de capturer les différences dans l`étendue, le taux ou le moment de la production de galactomannane reflétés par le paramètre Emax, γ ou de la valeur de la valeur de l`, respectivement, la zone sous la courbe de temps index galactomannane (AUCGI) a été calculée pour chaque inoculum. L`AUCGI a ensuite été corrélé avec l`inoculum initial à l`aide de l`analyse de régression linéaire. Le modèle de simulation PKDP in vitro est illustré à la Fig. 1. Il se compose des éléments suivants: (i) un tube de dialyse à volume de 10 ml (compartiment interne [IC]) constitué d`une membrane de cellulose semi-perméable (float-A-Lyzer; Spectrum Europe BV, Breda, Pays-Bas) permettant la diffusion libre de petites molécules (poids moléculaire < 20 kDa); Il a été placé dans (II) un bécher en verre contenant 700 ml de milieu (compartiment externe [ce]) dont la teneur est continuellement diluée par (III) une pompe péristaltique (MINIPULS Evolution; Gilson Inc., Villiers le bel (France)), éliminant le milieu contenant des médicaments de la CE et ajoutant un milieu exempt de drogues à la ce à un taux équivalent à celui de la clairance de la drogue du plasma humain.